本研究從豬胸膜肺炎臨床病例中分離出3株胸膜肺炎放線杆懂笑菌，經(jīng)針對(duì)莢膜血費新清12型的PCR檢測爲陽性，但對(du就就ì)由快速玻片凝集（RSA）試驗制備的血清12型抗血清卻無反應性。相關毒章也力基因PCR檢測結果顯示，apxIICA、apxIIICA、apx他和IBD、apxIIBD和apxIVA擴增均爲長個陽性，這(zhè)與血清2、4、6、8和15型特征相同，且分離哥也株與血清3、6、8、15和17型抗血清可發(fā)生反應黑為。核苷酸序列分析結果顯示，這(z吧司hè)3株分離株的莢膜多糖生物合成(ch鐘中éng)基因與血清12型的基因相同或幾乎相同。然而，這(快美zhè)3株分離株的O-多糖生物合成(ché區機ng)基因與血清3、6、8、15、17和生請19型參考株的基因高度相似。與RSA檢測結數弟果一緻，透射電鏡分析也證實這(z鐵風hè)3株分離株中沒(méi)有可檢測的莢膜物質。因此，無莢膜胸膜肺炎放高電線杆菌K12:O3血清變型的存在可能(néng)妨礙了血清檢測的精确度。