2022年美國(guó)禽類和哺乳動物源性對店高緻病性型禽流感(H5N1)
病毒分支2.3.4.4b的抗病毒藥暗能物敏感性研究

2023-12-22 14:18:55

高緻病性禽流感(HPAI) 病毒2.3.4.4b分支是造成(chéng)禽公筆類和哺乳動物毀滅性疫情的罪魁禍首,對(duì)公共衛生造成(c朋書héng)潛在危害。本文評估了這(空森zhè)類病毒對(duì)流感抗病毒藥物的敏感性。202風章2年美國(guó)收集的1015條HP厭頻AI(H5N1)病毒序列中,有時一8種(zhǒng)病毒(~0.8%)含有對(duì)美國(guó)食都到品藥品監督管理局批準的抗病毒藥物耐藥的分子标些那記物:3種(zhǒng)金剛烷耐藥(M2-影秒V27A)、4種(zhǒng)奧司他韋耐藥(NA-H2家和75Y)和1種(zhǒng)巴洛沙韋耐藥(PA-I38T)。此外,31海作種(zhǒng)病毒的突變可能(néng)降低對(duì)制湖神經(jīng)氨酸酶(NA)抑制劑(n=20)或帽依賴山腦性核酸内切酶(CEN)抑制劑(n=11)的敏拿醫感性。對(duì)22種(zhǒng)病毒代表株進(jìn)行黃鐘表型測試。綜上所述, 2.3.4.4b(H5N1)分支病毒沒(méi為吃)有已知耐藥突變,對(duì)美國(guó)食品藥品監督你大管理局批準的抗病毒藥物敏感。奧司他韋對(duì)NA活性的抑制作用最弱,而研究樂錢型NA抑制劑AV5080對(du看樂ì)NA突變等的抑制作用最強。新NA替代物T438N日數使紮那米韋的抑制作用降低了12倍,并與已知标記物N295S共同作用影響老船了對(duì)所有5種(zhǒng)NA抑制劑的敏感性。在基于喝著細胞培養的HINT和IRINA測開影試中,PA-I38T病毒對(duì)CEN抑制劑、巴洛沙韋和研究腦筆型AV5116的敏感性分别降低了75-108倍和37-78倍。能視含有PA-I38M或PA-A37T的病毒的敏感性降低了5-10倍。金男鑒于高緻病性禽流感(H5N1)病毒的持續傳播和進(j能東ìn)化,應密切監測藥物敏感性,進(jìn)行風險評估,并車鄉爲有關抗病毒藥物儲備的決策提供參考。

原文鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov訊離/37494978/