非洲豬瘟病毒A137R突變體通過(guò)自噬介導産生I型幹擾素的研究
非洲豬瘟病毒（ASFV）是非洲豬瘟（ASF）的病原體，嚴重威脅著(zhe亮場)許多國(guó)家的養豬業，造成厭報(chéng)巨大的經(jīng)濟損失作話。在ASFV中敲除與毒力相關的基因，進(jì地行n)而開(kāi)發(fā)出ASF減毒活疫苗被(bèi)認爲的喝是一種(zhǒng)有前途的策略。最近的一項報紙研究表明，ASFV中A137R基因的件務缺失導緻ASFV毒性衰減，但其潛在機銀刀制仍然未知。這(zhè)篇文章探讨了A137R基筆遠因可能(néng)調控ASFV毒性的機制。
在野生型ASFV HLJ/2018毒株（ASFV- wt）的基礎上，生工一成(chéng)了A137R基因缺失的ASFV突變體（ASFV-喝什DA137R）。利用測序分析，發(路機fā)現ASFV-DA137R誘導生成(chéng)I型幹擾素（I自刀FN），其在原發(fā)性豬肺泡巨噬細胞（兵喝PAMs）中産生的活性高于ASFV-WT中産生的活性。過(guò)量子東表達137R蛋白（pA137R）可以抑制IFN-b基因的激坐和活。A137R與激酶tank結合形成(chéng)TBK1，TBK你我1促進(jìn)自噬介導溶酶體降解，阻斷幹擾素調節因子3的湖外核易位，導緻其降低I型幹擾素的産生。上述研究闡明了A137R蛋白通票著過(guò)自噬介導負向(xiàng)調節IFN-b信号通路，說謝道(shuō)明A137R蛋白參與了ASFV毒性的調控。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35412信雪346/
尼帕病毒細胞膜融合糖蛋白的N1環和N4 α螺旋區的調控新作用
尼帕病是一種(zhǒng)人畜共患疾病藍西，病原是來自于蝙蝠的尼帕病毒（西人NiV），屬于副粘病毒科亨尼帕病毒屬，對(什數duì)人類緻命。感染是通過(guò)病毒直接與宿主細胞等離子體膜發(f嗎森ā)生融合進(jìn)行的。這(z船員hè)一膜融合過(guò)程由受體（G）和融得銀合糖蛋白（F）共同協調完成(c又是héng)。病毒與G受體結合後(h舊志òu)，F通過(guò)膜聯融合，觸發(fā)形成(chéng)融合孔作湖，病毒基因組進(jìn)入細胞。作爲副粘病毒感染細胞的重要模型，Ni放空V模式很有代表性。在副粘病毒和其他具有I類融合糖蛋白的病毒家族中，研究發錢外(fā)現F可以調節膜融合級聯的兩(li媽音ǎng)個新區域。研究比較F融合前和融合線生後(hòu)的構象之間有一個短環區域（N1）坐身經(jīng)曆了戲劇性的空間重組信行，而另一個短的α螺旋（N4）也發(fā)生空間構象的改變。通過(gu分快ò)對(duì)丙氨酸掃描和各種(可跳zhǒng)功能(néng)突變如校的分析，研究顯示了N1環區影響早期F觸發(fā)，遠不而N4 α螺旋區影響早期F熱穩定性和融相現合孔形成(chéng)過(guò)程中的膨脹，也揭示了F-G相互男輛作用和F觸發(fā)之間的聯系。這(zhè)些新機制擴展了研究人員子有對(duì)亨尼帕病毒和副粘病毒F觸懂上發(fā)、病毒進(jìn)入、病毒-細胞融合等感染細胞特征的認知。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov海化/33568505/
豬繁殖與呼吸綜合征候選疫苗rHN-NP49無針皮内給藥與肌肉注射的免疫效果比較
豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）是造成(chéng)全電紙球養豬業經(jīng)濟損失的主要動物疫影計病之一。在商品豬生産中，接種(zhǒng說費)疫苗是控制傳染病的第一選擇。站服因此，豬通常會(huì)接種(zhǒng)不同的疫苗雪著，而且幾乎所有的疫苗都(dōu厭開)是通過(guò)肌肉注射（IM）途徑接種(zhǒng房上)的。然而，IM注射可能(néng)章街導緻物理損傷，應激反應，并需要管理員的辛勤工作。目前迫切需要一種(zhǒng現音)新途徑來減少傳統疫苗接種(zhǒng)的缺點。在這(z科跳hè)項研究中，注射PRRS活疫苗時(shí)，與常規注射針相比雨年，對(duì)一種(zhǒng)無拿睡針皮内（ID）注射系統進(jìn)行子理了評估。
試驗選取52頭4周齡仔豬，随機分爲6組：A-C日鄉組分别采用PRRS候選疫苗株rH著著N-NP49的104、105和106 TCID50的ID輸送系統進(jìn)風子行免疫；D組仔豬接種(zhǒng)rHN-NP49的105 T藍遠CID50 IM；E組和F組分别爲攻毒組和對(duì)照組也空。接種(zhǒng)後(hòu)28 d，A高商 ~ E組仔豬接種(zhǒng)緻死性高緻但輛病性PRRSV。在免疫階段，ID組和IM組在病毒血症和抗體反應黃們方面(miàn)也發(fā)現了類似的結果。攻北樹毒後(hòu)免疫組在平均體重增加、排毒、血清件黑病毒載量、臨床評分等方面(miàn)的結果相似，在相同免疫劑量下，ID組一著的保護率高于IM組。這(zhè)些結果表明，與IM途徑相比，ID能白傳遞系統可以提供類似甚至更好(hǎo)的保護，這(zhè)可能(néng)是暗來一種(zhǒng)有效的PRRS疫苗接種(zhǒng)新途徑。
https://pubmed.ncbi.nlm門場.nih.gov/34412921/
